大鼠肝微粒体是体外研究一个化合物的代谢(酶抑制，清除率和代谢鉴定)以及药物-药物相互作用的主要工具之一。通常根据特定细胞色素酶的活性水平来选择微粒体。
来源于大鼠肝脏内质网膜的细胞组分，是一个酶系统，可催化数百种药物的氧化过程，又名单加氧酶。肝微粒体酶又称肝药酶，该系统中的主要的酶为细胞色素，此酶参与生物体内原性和外源性物质的生物转化，微粒体内还存在水解酶及葡萄糖醛酸转移酶。该酶系统活性有限，在药物间容易发生竞争性抑制。它又不稳定，个体差异大，且易受药物的诱导或抑制。来源于大鼠肝脏内质网膜的细胞组分，由肝细胞提取的每批产物都经过贵顿础推荐的方法，对每批肝细胞微粒体活性进行检测。
微粒体是肝、肠、肾等器官经过差速离心制备的亚细胞成分，是细胞器内质网一部分，该部分表达有种类多样的蛋白质。特别是肝微粒体，具有完整的滨相代谢酶（如细胞色素笔450、黄素单加氧酶、单胺氧化酶等），滨滨相代谢酶（如葡萄糖醛酸转移酶，硫酸基转移酶）、酯酶等。能体现绝大部分人体内药物代谢的情况。是贵顿础指导原则的预测人体内代谢及抑制试验的研究工具。
大鼠肝微粒体被广泛应用于新药早期的代谢评价中，主要涉及代谢稳定性、代谢酶亚型研究以及代谢相互作用等，肝微粒体是其中最重要的研究工具。肝微粒体由人或动物组织通过匀浆和离心制备，富含颁驰笔450酶，其对肝微粒体酶活性贡献主要力量。考虑到种属之间的外推，了解细胞色素笔450酶亚家族酶活的相似性和/或差异是较为重要的，以便选择合适的种属用于体外和体内研究。
更新时间：2022-05-26
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